兔角膜内皮细胞详述
角膜位于眼球 前壁的一层透明膜，约占纤维膜 的前1/6，从后面看角膜呈正圆形，从前面看为横椭圆形。角膜厚度各部分不同，中央部最薄。角膜分为五层，由前向后依次为：上皮细胞 层、前弹力层、基质层、后弹力层、内皮细胞 层。
角膜内皮细胞的体外培养对研究角膜的生理学、病理学、免疫学以及分子生物学都是极为重要的手段，常用于研究细胞代谢产物、病毒感染、各种生长因子和药物对细胞生长的影响。
 
兔角膜内皮细胞特性
1) 组织来源于实验动物的正常眼组织。
2) 细胞鉴定：Vwf免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式：铺路石样，不规则细胞，贴壁培养。
兔角膜内皮细胞产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核

兔角膜内皮细胞收货处理：

T25：收货→观察细胞状态→酒精消毒→37度平衡2h→取培养基备用→传代或者继续培养。

血清：收货→酒精消毒→37度平衡2h→接种到完全培养基→ 观察细胞状态→继续培养。

离心管：收货→酒精消毒→37度平衡2h →离心收集细胞→新培养基重悬→接种观察细胞状态→继续培养。

干冰：收货→放液氮或-80冰箱→复苏→观察细胞状态→继续培养。

温馨提醒：

1、可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中，备用；细胞*传代时，可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。

2、确认细胞状态良好后，应及时将部分细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失，影响后续实验。

3、建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3张细胞照片，记录细胞状态，便于后续和技术支持沟通交流。