简介：

吉姆萨染液由天青，伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同，常与瑞氏染液联合使用。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称为嗜碱性物质；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色，称为中性物质。

pH对细胞染色有一些影响。细胞里各种成分均不蛋白质，因为蛋白质系两性电解质，带电荷随溶液pH而定，在偏酸性环境里下在电荷增多，易和伊红结合，染色为偏红；在偏三性环境里负电荷增多，易和美蓝或天青结合，染色偏蓝。所以细胞染色对氢离子浓度十分敏感，染色用正经片一定清洁，要无酸碱污染。配制顼特液一定用 甲醇，稀释染色一定用缓冲液，冲洗一定用水应近中性，不然可导致各种细胞染色反应异常，以致于识别困难，甚至造成错误的。

姬姆萨染色液(Giemsa Stain,即用型)主要由进口的姬姆萨色素和甲醇组成，含特有衬染剂，经研磨配制而成，常用于组织切片、血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色，能呈现出清晰的细胞染色效果。该产品仅适用于科研实验，不可做他用。

操作步骤（仅供参考）：

(一)涂片染色

1、 常规方法制备血液涂片或涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定2～3 min。

2、 将血液涂片或涂片放置染色架上，滴加Giemsa Stain(即用型)覆盖涂片，室温或加 热染色。

3、 用自来水或蒸馏水从玻片一端缓慢的轻轻冲洗。

4、 （可选）0.1%乙酸分化数秒。

5、 干燥，镜检。

染色结果：

(二)组织切片染色

1、 常规固定组织，常规脱水包埋。

2、 切片5 um，常规脱蜡至水。

3、 蒸馏水清洗2次，每次1～2 min。

4、 入Giemsa Stain(即用型)浸染。蒸馏水稍清洗。

5、 0.5%乙酸清洗1～2 min。自来水稍洗。

6、 无水乙醇迅速脱水3次，每次5～10 s。

7、 二甲苯透明，中性树脂封固。

染色结果：

注意事项：

1、 血液涂片或涂片应厚薄均匀，否则影响染色效果。

2、 涂片染色中Giemsa染色后，请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。

3、 如果染色过深或过浅，应调整染色时间或染色液的浓度。

4、 Giemsa涂片染色和组织切片染色中，pH值对染色有一定影响，载玻片应清洁、无酸碱污染，否则影响染色效果。

5、 染色液经稀释后液面应金属光泽则表示染液有染色作用，否则染色液可能失效。

6、 Giemsa组织切片染色中，染色后需用大量0.1～0.5%乙酸急速冲洗，避免浮面沉淀物污染切片后难以洗脱。

7、 Giemsa组织切片染色中，无水乙醇脱水要迅速，否则切片易褪色。

8、 染色液可重复使用，但不宜重复多次，若有沉淀物应过滤后使用。