产品规格:0.1ml、0.5ml

保存条件:室温避光干燥可保存 12 个月。

GelStain Red 核酸染料特点

1. 安全无毒：独特油性大分子使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏实验表明，该染料的诱变性远远小于 EB。
2. 灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色。
3. 稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。
4. 信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
5. 操作简单：与 EB 一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需 30 分钟且无需脱色或冲洗，即可直接用紫外凝胶透射仪观察。
6. 适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。
7. 兼容：与 EB 有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的 EB 滤光片或SYBR 滤光片都适用，使用与观察 EB 相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可。
操作步骤：
一．胶染法（推荐方法，用法类似 EB）
制胶时加入 10000X GelStain Red 核酸染料(染料灵敏，每 50mL 琼脂糖溶液中加入 5μL 10000X GelStain Red 原装液即可)。 按照常规方法电泳。
注：此方法染色染料用量相对较少。染料加入胶中可直接使用微波炉加热，制好的胶溶液可以在室温下保存直至用完。
二．泡染法
（1）按照常规方法进行电泳。
（2）用 H2O 将 10000X GelStain Red 储液稀释约 3,300 倍到 0.1M NaCl 中，制成 3×染色液。（例如将 15μL 10000X GelStain Red 储液和 5mL 1M NaCl 加到 45mL H2O 中）。
（3）将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的 3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色 30min 左右， 染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含 3.5～10％丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于 30min 到 1h，并随丙烯酰胺含
量增加而延长。
注意事项：用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用 3 次左右；3× GelStain Red 染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。
优化电泳条件参考事项：
更换电泳缓冲液：新配置的电泳液效果好，TBE 缓冲液比 TAE 缓冲液的效果更好。
降 低 琼 脂 糖 浓 度；选用更长的凝胶；降低电压延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。
染料过于灵敏，建议 marker 浓度稀释一倍，特别是含大片段多的 marker。
推荐的泳道和已知浓度的样品的上样量为 50-200ng/泳道，对于未知浓度的样品，尝试1/2 或 1/3 的常用上样量。
染料过于灵敏，建议未知浓度的样品的稀释一倍后上样，特别是含大片段多的样品。
如果总是看到条带弥散或分离不理想，为了避免染料可能对 DNA 迁移的干扰，建议使用电泳后染胶。使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关；如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关！

本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。