产品规格:： 0.5ml

保存条件:：2-8℃避光干燥可保存 12 个月。

Red 核酸染料特点：

1. 安全无毒：独特油性大分子使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏实验表明，该染料的诱变性远远小于 EB。
2. 灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于 Green I。
3. 稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。
4. 信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
5. 操作简单：与 EB 一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需 30 分钟且无需脱色或冲洗，即可直接用紫外凝胶透射仪观察。
6. 适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。
7. 兼容：与 EB 有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的 EB 滤光片或SYBR 滤光片都适用，使用与观察 EB 相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在 300nm 紫外光附近可得到 激发。
操作步骤：
一．胶染法（推荐方法，用法类似 EB）
制胶时加入 10000X Red 核酸染料(染料灵敏，每 100mL 琼脂糖溶液中加入 3～5μL 10000X Red 原装液即可)。 按照常规方法电泳。
1. 实验室材料和试剂：
（1）实验样品：质粒 DNA，DNA marker
（2）试剂：TAE 电泳缓冲液（Tris 24.2g,冰乙酸 5.71ml，EDTA 2.92g,NaOH 1.6g,PH8.0 定容5000ml），溴酚蓝指示剂，1%的西班牙琼脂糖凝胶， 10000X Red 核酸染料
（3）仪器：电泳仪（100v），移液器(0.5～10ul)，凝胶成像仪
2. 实验步骤：
（1）制胶：将 0.5g 琼脂糖溶于 50mLTAE 电泳缓冲液中，加热至琼脂糖完全融化。将融好的琼脂糖溶液室温放置 40～50℃左右时加入 1～2ul 的 10000X Red 凝胶电泳染料，混匀。

（2）倒胶：将制好的琼脂糖凝胶缓慢倒于制胶托盘内，避免产生气泡。将点样梳子垂直置于电泳胶膜的一端，距离托盘底部约 1mm。放置时尽量保持平稳，切勿晃动。
（3）置胶：待约 20 分钟左右胶体凝固后，缓慢垂直向上拔起点样梳子，切勿用力过猛。
（4）将琼脂糖凝胶放入电泳槽内，加入电泳缓冲液，使电泳缓冲液液面高于凝胶面约 1～2mm。
（5）将混合溴酚蓝指示剂的 DNA 样本（1ul 溴酚蓝与 2ul DNA 标本混合）加入到点样孔内。
（6） 盖上电泳槽盖，开启电源，使 DNA 从负极移向正极恒压电泳(电压恒定在 100～120v之间，一般是 5V/cm)。
（7） 当 DNA 条带距离点样孔约 1～2cm 后关闭电源，(约 30～40 分钟)取出凝胶。
（8） 用 312nm 激发的 UV 凝胶成像系统观察结果。。
注：此方法染色染料用量相对较少。500 μL 染料大约可以做 200～500 块 50mL 的胶。染料加入胶中可直接使用微波炉加热，制好的胶溶液可以在室温下保存直至用完。

本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。