简介
IgG是血清中含量 的免疫球蛋白,占所有免疫球蛋白总量的70%-75%,也是最重要的抗感染分子。IgG根据其分子主链(γ链)抗原性差别及二硫键数目和位置的不同,可分为四个亚型,分别是IgG1,IgG2,IgG3和IgG4,它们在正常人体内含量分别为65%、23%、8%、4%左右.各种亚型都有各自特性和不同的功能。
.IgG1是 IgG中是含量最多且最重要的亚型,具有很强的激活补体和结合吞噬细胞的能力,在肿 瘤免疫 中 潜力。从工业化角度看,.IgG1能够然杂交瘤细胞(CHO)中高表达并可用高效经济的方式进行纯化(protein-A),同时具有较高的稳定性,这些特点都决定了.IgG1是一种比较理想的可工业化生的的抗体。
2.检测原理
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人来源样本中的总IgG1浓度。IgG1捕获抗体已预包被于酶标板上,当加入标本或参考品时,其中的IgG1会与捕获抗体结合,其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。当加入与HRP耦连的抗IgG1抗体后,抗人IgG1抗体与IgG1接合,形成夹心的免疫复合物,其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。 加入显色剂,若样本中存在IgG1将会形成免疫复合物,辣根过氧化物酶会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质,在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测,读其450nm处的OD值,IgG1浓度与OD450值之间呈正比,通过参考品绘制标准曲线,对照未知样本中OD值,即可算出标本中IgG1浓度。
下图是人IgG1参考标准曲线:
10、灵敏度、特异性和重复性
1.灵敏度:多次重复结果表明,最小检出量为1.12ng/ml。
2.特异性:本试剂盒采用特异性抗体识别人IgG1,包括IgG4、IgG2a和IgG3,没有交叉反应性浓度。
3.重复性:板内,板间变异系数均<10%.
只适用于科研,不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途!以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
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