Dkk-1简介：

Dickkopf相关蛋白包含Dkk-1，2，3，4，这是 个被确认的Dickkopf家族成员，并作为诱导剂在非洲爪蟾头部被发现。Dkk蛋白包括两个富含半胱氨酸的结构域，C端结构域有10个半胱氨酸残基，可以帮助蛋白质折叠，在Wnt抑制中起到必要和必不可少的作用。成熟小鼠Dkk-1是一种40 kDa的糖基化蛋白质，分别与人、大鼠、兔和牛Dkk-1具有86%、96%、83%和82%的氨基酸（aa）序列同源性。

出生后，Dkk-1主要由成骨细胞和骨细胞表达。Dkk-1的高表达已被证明在骨侵蚀的情况下可能是致病的，如类 风 湿 性 关 节 炎、多 发 性 骨 髓 瘤、佩吉特病和糖皮质激素诱导的骨 质 疏 松 症。Dkk-1还通过控制黑素细胞中的Wnt信号调节皮 肤 色 素 沉 着和厚度。通过抑制Dkk-1活性激活Wnt可能是致癌转化的一个因素。Dkk-1也在血小板中表达。血小板Dkk-1的释放发生在血小板活化过程中，包括血清样本采集过程中的凝血。据推测，Dkk-1在血小板介导的内皮细胞活化导致斑块形成中发挥作用。

检测原理:

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中小鼠Dkk-1 的浓度。小鼠Dkk-1 捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标本或参考品时，其中的小鼠Dkk-1 会与捕获抗体结合，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。当加入生物素化的抗小鼠Dkk-1 抗体后，抗小鼠Dkk-1 抗体与小鼠Dkk-1 接合，形成夹心的免疫复合物，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。随后加入辣根过氧化物酶标记的亲合素。生物素与亲合素特异性结合，亲合素连接的酶就会与夹心的免疫复合物连接起来；其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。 加入显色剂，若样本中存在小鼠Dkk-1 将会形成免疫复合物，辣根过氧化物酶会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测，读其450nm处的OD值，Dkk-1 浓度与OD450值之间呈正比，通过参考品绘制标准曲线，对照未知样本中OD值，即可算出标本中Dkk-1 浓度。

小鼠Dkk-1参考标准曲线

注意：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。

灵敏度，特异性和重复性:

1.灵敏度：多次重复结果表明，最小检出量为42.6pg/ml。

2.特异性：与小鼠Dkk-2，Dkk-3，Dkk-4，Kremen-1，Kremen-2，LRP-6等没有交叉反应。

3.重复性：板内，板间变异系数均<10%.

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