英文名：Colony Lysis Buffer I

产品储存:-20 ℃储存，未开封有效期 24 个月。
包装内容：

产品说明： 
本产品用于酵母单杂双杂筛库系统，可以快速地扩增、分选并分析文库筛选所获得的阳性克隆中 prey/文库质粒的 cDNA 插入片段。
PCR Mix 含 Taq、dNTP、PCR buffer 和水，只需要补充模板 5 μL，引物混合物 1 μL 即可用于 PCR 扩增。可供 50 μL PCR 体系进行 200 次扩增实验。3AD & 5AD 引物混合物可用于 pGADT7、pGADT7-Rec、pGADT7-Rec2 系列载体构建的 AD 文库。每 50 μL 体系加入 1 μL 引物混合物。亦可根据需要加入自备引物。本试剂盒除提供菌落裂解液 I 用于平板菌落 PCR 外（可供 200 T），还免费提供菌液裂解液 II 用于菌液 PCR（可供 20 T）。
使用方法： 
菌落样品
1. 准备 PCR 预混液：根据检测克隆数，等比例扩大配制体积。

2. 吸取 5 μL 菌落裂解液 I 加入 PCR 管中（如处理样品量大，建议用 8 联排 PCR 管）。
3. 用无菌牙签或者枪头刮取适量直径 1-2 mm 的酵母菌落悬浮在菌落裂解液 I 中。
4. 吹打或者震荡混匀后，静置 5 min，即为裂解产物。
5. （可选步骤）于-20 ℃冷冻 5 min 或置于-80 ℃冰箱速冻 10 s。
6. 在裂解产物中加入 45 μL PCR 预混液（已加引物），直接 PCR 扩增。
注意： 
1. 先取 3-5 个克隆进行预实验后再进行批量实验。
2. 培养时间短的样品，无需冷冻。冷冻完的样品可直接加入 PCR 预混液，解冻与否均可。
3. 团状酵母菌落很难裂解，吹打或者震荡混匀尤为重要。
4. 如预实验失败，将上述第 4 步得到的裂解产物置于 PCR 仪 98 ℃保温 5 min 后，用掌上离心机（8 联排），
离心 1min 后取上清加入 45 μL PCR 预混液中，可有效提高 PCR 效率。
菌液样品
1. 吸取 5-10 μL 菌液裂解液 II 加入 PCR 管中（如处理样品量大，建议用 8 联排 PCR 管）。
2. 再加入等体积的酵母菌液，震荡混匀。
3. 于-20 ℃冷冻 3 min 或置于-80 ℃冰箱速冻 10 s 后，PCR 仪 95 ℃保温 2 min。
4. 12,000 rmp 离心 2 min，取裂解产物（上清），用于 PCR 扩增。
PCR 反应体系: 

PCR 反应条件：

注意事项： 
1. 菌落 PCR 前，先刮取部分菌落保存，可以有效避免样品污染和丢失。
2. 新鲜菌落的 PCR 成功率接近 。如生长期较长的菌落，请先进行预实验。
3. 如部分样品经过多次 PCR 都无法检测成功。建议小摇之后，用快速酵母质粒提取试剂盒（PE052）提取
（约需 30 min），再进行 PCR 扩增。