热启动mTTx DNA/RNA 聚合酶 (5U/ul)

描述：

mTTx DNA/RNA 聚合酶经电子重构架技术，改变了TTx 的活性配体中心，使其在 Mg²⁺条件下仍然具有极强的
逆转录活性。mTTx DNA/RNA Polymerase 在 Mg²⁺条件下对于 DNA 模板和 RNA 模板扩增能力几乎无偏差，这种独有的特性使得 mTTx 不再受限于反应 Buffer 系统，增加了其应用的拓展性，使得多种类型的实验得以实现，包括：采用单酶进行 TaqMan RT-PCR、在单管相同的 Buffer 系统中对 RNA 和 DNA 进行多重检测、超多重的 RNA 模板扩增、RNA 的 NGS 建库、高保真 RT-PCR 扩增等。

mTTx DNA/RNA Polymerase 的特性：（1）依赖于 DNA模板的聚合酶活性；（2）极强的依赖于 RNA 模板的逆转录活性；（3）5’-3’外切酶活性，用于 TaqMan 探针切割；（4）金属配体离子为 Mg²⁺，通常使用浓度 2-3.5mM；（5）相比于 TTx DNA 聚合酶，mTTx 的耐热性能有所下降，92℃条件下的半衰期为 30min；（6）热启动版本的 mTTx 在 50℃条件下 无活性，92℃加热 5min 后恢复活性；（7）以RNA 为模板进行 RT-PCR 扩增的 长度为 280bp，扩增效率 的长度为 70-150bp。

储存：-20℃可保存 3 年。
活性定义：一个活力单位即在在 68°C 条件下，30 分钟内催化 10 nmol dNTP 的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。

反应实例
1. 按以下组分配制 RT-qPCR 反应液

注意：
(1) Mg2+通常使用 2.5mM 浓度，可在 2-3.5mM 调整。
(2) 引物和探针的使用浓度可在 0.1-0.8ul 直接调整。

注意：mTTx 的 变性温度为 92℃，其它温度条件都会导致试剂性能下降。逆转录步骤的温度可根据实
际情况在 58-72℃调整。

临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。